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2017年3月29日 (三) 05:35 以下行是添加（+）和删除（-）的内容：
'''酯'''（ester），[[羧酸]]的一类[[衍生物]]，由羧酸与[[醇]]([[酚]])反应失水而生成的[[化合物]]。广泛存在于自然界，例如[[乙酸乙酯]]存在于酒、食醋和某些水果中；[[乙酸异戊酯]]存在于[[香蕉]]、梨等水果中；[[苯甲酸甲酯]]存在于丁香油中；[[水杨酸甲酯]]存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分；高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。 酯是根据形成它的酸和醇（酚）来命名的，例如乙酸乙酯CH<sub>3</sub>COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>、乙酸苯酯CH<sub>3</sub>COOC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>、苯甲酸甲酯C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COOCH<sub>3</sub>等。 低分子量酯是无色、易挥发的芳香液体，高级饱和脂肪酸单酯常为无色无味的固体，高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯为蜡状固体。酯的熔点和沸点要比相应的羧酸低。酯一般不溶于水，能溶于各种有机溶剂。低分子量的酯是许多有机化合物的溶剂，也是清漆的溶剂。 酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。 酯主要由羧酸与醇直接反应制得： RCOOH＋R′OH[[文件:可逆等号.jpg]]RCOOR′＋H<sub>2</sub>O 这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。酯化反应是一平衡反应，为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇，使反应向产物方向移动。酯还可用酰卤或酸酐与醇反应，或由羧酸盐与卤代烃反应制得。 低分子量的酯可用作溶剂，分子量较大的酯是良好的增塑剂。甲基丙烯酸甲酯是制造有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的单体。聚酯树脂主要用于纤维和油漆工业，也可制成压塑粉。许多带有支链的醇形成的酯是优良的润滑油。酯还可用于香料、香精、化妆品、肥皂和药品等工业。