卤代反应

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  卤代反应(halogenation),卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为3类。

  卤素取代有机化合物中的氢原子 ①烷烃卤代反应:烷烃RH的氢原子被卤素X2取代,生成卤代烷。②苯环卤代反应:卤素对苯环上的取代反应属亲电取代反应。常用的催化剂有铁、铝、磷及其卤化物等。③芳杂环卤代反应:芳杂环上也可发生卤代反应,但反应难易差别较大。含有多余π电子的芳杂环,例如噻吩、呋 喃和吡咯等类化合物,比苯环更易进行反应;缺π电子的芳杂环,如吡啶等,则反应比苯环困难得多,需要在较强烈的反应条件下才能发生。④羰基a氢原子的卤代反应。

  卤素对羟基的取代 醇与卤代氢反应时,醇的羟基可被卤素取代而生成相应的卤化物。

  卤素的相互取代 这类反应主要用于制备难以用直接卤代反应制备的氟化物和碘化物。