莫滕·梅尔达尔

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莫滕·梅尔达尔

莫滕·彼得·梅尔达尔丹麦语:Morten Peter Meldal,1954年1月16日- ),丹麦化学家哥本哈根大学化学教授。他最知名的是开发叠氮-烷基休斯根环化反应(CuAAC-click反应),与瓦列里·V·弗金(Valery V. Fokin)和卡尔·巴里·沙普利斯同时独立地完成。

他因“在点击化学生物正交化学取得的成就”而与卡罗琳·贝尔托西卡尔·巴里·沙普利斯共享了2022年诺贝尔化学奖

生平

梅尔达尔在丹麦理工大学获得化学工程学士和博士学位;他的博士工作由克劳斯·博克(Klaus Bock)指导,主要研究寡糖的合成化学。1983年至1988年,他在丹麦理工大学和哥本哈根大学担任有机化学的独立研究助理。1985年至1986年,他在剑桥大学进行博士后工作;他是医学研究委员会中心分子生物学实验室的博士后研究助理。1996年,他被任命为丹麦理工大学兼职教授。1997年起,他担任固相有机化学和酶促反应中心的负责人。1998年起,他领导嘉士伯研究实验室(Carlsberg Laboratory)化学系的合成小组。

梅尔达尔在其职业生涯的初期开发几种多肽合成的技术和仪器。他开发了用于多肽和有机合成仪器的多柱合成法,以及用于组装大型分离混合库。他首先提出用于多肽和蛋白质连接、聚合物和材料科学中的乙炔叠氮化合物的(环加)方法。随后梅尔达尔的研究小组证明这一反应与大多数官能基的化学反应是完全正交的。他们后来开发出固体支持物,促进固相肽和肽-有机化学与固体化学生物学和蛋白质化学的合并。

最近梅尔达尔开发出一种光学编码技术,并持续专注于固体支持物上的有机化学和肽化学的合并。他设计一系列关于生成N-acyl iminium离子的新方法,这些化合物的组合库已经生成,并在基于细胞的珠上筛选中筛选出活性G蛋白偶联受体物质。

2019年,梅尔达尔共同创立Betamab Therapeutics ApS公司,该公司基于β-体的概念,即抗体的肽模拟物。然而,该公司在2021年再次倒闭。

成就

  • 开发一系列基于临时保护方案的化学工程,用于糖肽(Glycopeptide)的合成,包括连接糖肽,这些技术被用于描述对癌症相关黏液素的免疫学反应。目前在生化研究中采用一个使用基于模板的糖肽模拟物的概念。
  • 开发含有磷酸作为过渡态类似物的多肽组合库的固相合成,并确定参与破骨细胞迁移的金属蛋白酶的纳莫尔选择性抑制剂,以控制骨质疏松症
  • 提出有机酶和基于肽的笼状受体的概念,这些受体可以识别,例如糖水。
  • 引入固相合成技术,实现清洁活化。